Punktem wyjścia badań było założenie, iż DNA może przenikać przez łożysko od płodu do matki, tym samym płód posiadający wadliwe trzy kopie chromosomu 21 zamiast prawidłowych dwóch, spowoduje wzrost poziomu chromosomu 21 we krwi matki. Test zidentyfikował też prawidłowo inne wrodzone wady spowodowane wadliwą budową (trisomią) chromosomów 13 i 18.

Badania, których wyniki muszą jeszcze zostać potwierdzone na większej grupie przebadanych kobiet, uważane są za bezpieczniejsze niż stosowane obecnie tzw. metody inwazyjne, z którymi łączy się ryzyko poronienia oceniane na 1-2 procent.

Metody te to: amniocenteza polegająca na pobraniu igłą próbki płynu owodniowego, w którym "pływa" dziecko, biopsja kosmówki (CVS) lub pobranie krwi pępowinowej przez skórę.

Źródło: Ze świata nauki; 2008-10-08 [PAP]